患有地中海贫血,大多数情况下可以要孩子。
如果能进行这样一次良好的产前检查,大多数父母可能能够通过基因以及宫内检查来确定孩子是否有这样的遗传因素,这种基因检测在孕前非常重要。还应注意的是,孩子出生后,如果光线较轻,大多数孩子可能不会受到影响。地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,由一种或几种正常的珠蛋白肽链合成障碍引起。虽然地中海贫血确实是一种与遗传因素密切相关的遗传性疾病,但大多数地中海贫血可分为轻度和重度两种类型。一般来说,严重病例会发生在儿童期,可能无法进入生育期。地中海贫血通常伴有典型的贫血症状,即红细胞水平低。贫血会导致疲劳和肤色苍白。还可引起骨病、脾肿大、黄疸、尿黑和儿童生长迟缓。该病的分子病理生理学基础是一个或多个珠蛋白基因突变,导致相应的珠蛋白链合成减少或缺乏,珠蛋白链比例失衡。由于正常血红蛋白由两对不同的珠蛋白肽链按1比1的比例组成,一条肽链的减少会导致另一条肽链的过量,过量的肽链会聚集在红细胞中形成不稳定的产物,导致红细胞寿命缩短。此外,正常血红蛋白合成的减少会导致低色素性小细胞贫血。A珠蛋白再生障碍性贫血主要由主基因缺失引起,少数可由非缺失突变引起,链合成障碍会减少含有该链的血红蛋白的生成。
建议患者首先可以通过基因的检查,确定孩子是否存在这种遗传因素,再考虑是否可以要孩子。其次,患者可以适当地进行锻炼,增强体质。此外,患者在饮食方面还应多吃一些清淡、易消化的食物,避免食用辛辣刺激性的食物。
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