抗维生素D佝偻病不是一种自身免疫性疾病。
抗维生素D佝偻病是一种遗传性肾小管疾病。血磷低和血钙低有两种。其中,低磷血症性维生素D抵抗型佝偻病较为常见,也称为家族性低磷血症性佝偻病。本病的发病机制主要是由于X染色体上的PHEX基因发生突变,导致肾小管对磷的重吸收减少。会出现肠道对钙磷吸收不良,所以血磷减少,骨骼不易钙化,导致佝偻病。抗维生素D佝偻病临床症状有骨痛、牙齿发育异常和骨折等.:1、骨痛:当患者缺乏维生素D时,会导致骨骼发育异常,很容易导致骨痛的症状,患者的疼痛症状在夜间会很严重。2、牙齿发育异常:患者容易出现牙齿发育迟缓和牙齿病变。3、骨折:当患者病情严重时,会导致骨折症状的出现,对身体造成很大的影响。维生素D抵抗型佝偻病的治疗原则是尽可能增加血磷,有利于骨骼钙化,保持其正常生长速度,从而达到预防骨骼畸形的目的。建议口服磷酸盐,使血磷达到正常水平,同时建议口服维生素D,促进肠道对磷的吸收。低血磷抵抗维生素D佝偻病需要每天大量口服维生素D制剂。但为防止维生素D过量引起的毒性反应,此时也需要口服补磷药物。关注维生素D抵抗型佝偻病患者,根据自身血钙指标调整药物剂量,防止大剂量引起不良反应的发生。
患者的日常护理:首先要注意护理,避免摔伤、磕碰等伤害。其次,保证充足的睡眠和休息,补充能量,建议高磷饮食,促进恢复。最后,做好口腔护理,避免用牙齿咬硬物。
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